Cher(e) confrère,

  La progression de la maladie coronarienne dans notre pays, si elle est évidente au praticien, nécessite une approche épidémiologique et clinique à l'échelle national afin d'apprécier son ampleur. Ceci impose la création de registre pour que l'étude soit valable sur un plan statistique.

Les résultats du registre seront exploités aussi bien dans un but épidémiologique que dans un but de stratégie commune afin de prévoir les insuffisances.

Le registre intéresse les syndromes coronariens aigus, mais comme vous le verrez, il intéresse la maladie coronarienne d'une manière globale.

Après la clôture du registre, il est prévu, pour ceux qui le souhaiteront, de récupérer leurs dossiers sur une base de donnée locale et de continuer la saisie de leurs patients pour une exploitation scientifique à l'échelle du service.

Le registre sera ouvert pour deux années, idéalement à partir du premier Mai 2005. Il est structuré à l'image d'un dossier médical :

L'identité patient comprend un numéro de dossier qui doit être le même que celui du service ce qui permettra à l'équipe médicale d'origine de retrouver leur dossier et lui assurer un suivi.

Nous insistons sur une identité aussi complète que possible avec l'adresse et un éventuel numéro de téléphone. Aucune de ses données ne pourra être utilisée en dehors du médecin traitant responsable du saisi des données.

Seules les données scientifiques seront utilisés sous la responsabilité conjointe de l' ATCCCV et du groupe de travail de cardiologie interventionnelle (GTCI).

L'Administrateur n'a pas accès aux noms, aux prénoms et aux numeros de la carte d'identité nationale de vos patients. Seul le numéro du dossier sera affiché afin de vous le communiquer si besoin.

NB : L'accès au Régistre est réservé aux utilisateurs ayant eu au préalable un mot de passe de la part du GTCI.

Confraternellement,Pour le GTCI

Dr Mhenni Hedi ...............